|
*仅供医学专科东说念主士阅读参考 本次会议围绕糖心肾慢病防治,从基础机制、临床凭据及责罚策略等多个方面进行了深远沟通。 2026年3月7日,“-肾脏-代谢(CKM)玄虚责罚论坛”在广东省潮州市召开。会议由暨南大学附庸第一病院郭军持重、广州医科大学附庸第二病院李万根持重及汕头大学医学院第一附庸病院彭炎强持重任任大会主席,心血管、内分泌、肾内等多学科众人围绕CKM玄虚征的成见更新、疾病机制、指南推崇及临床玄虚责罚策略等热门问题张开交流。本文整搭理议精华,以飨读者。 CKM理念:慢病责罚的新视角 大会主席郭军持重在开幕致辞中指出,传统慢病责罚时势多以单一疾病为中心,而临床实践中多半患者同期存在糖尿病、心血管疾病(CVD)及慢性肾脏病(CKD)等多种共病。CKM玄虚征成见强调不同系统疾病之间的互相影响与共同推崇,为慢性疾病的合座责罚提供了新的表面基础。 ![]() 图:大会主席郭军持重发表致辞 中山大学附庸第八病院伍贵富持重系统先容了CKM玄虚征的成见与流行病学特质,并指出,糖尿病、CVD和CKD是群众三大慢性疾病[1-3],三者之间存在密切的互相作用。2023年,好意思国腹黑协会(AHA)初次建议“CKM玄虚征”成见,并根据疾病推崇将其别离为五个期间[4],以反应疾病从风险因素到临床事件的疏忽推崇。伍贵富持重暗意,各阶段均有不同的药物责罚策略,关于不同CKM分期的患者,标准药物缓助,可减慢疾病推崇,镌汰心血作事件发生风险,镌汰患者吃亏率。 ![]() 图:伍贵富持重发扮演讲 在随后的打算次序,与会众人以为,现时慢病责罚仍存在“重缓助、轻责罚”风景,尤其是体重责罚当作基础干与技能,临床中患者投降性欠安。跟着东说念主工智能本事发展,往常可通过可衣裳开发实时监测心率、血压、血糖等想法,依托大数据平台确立个体化预警机制,将责罚从院内延迟至社会场景。同期,CKM共责罚念契合医保调动趋势,多学科交融有助于合理分管用度、优化资源建立。此外,早筛是CKM责罚的重要次序。众人建议鼎力发展体检中心和社区健康筛查,通过全人命周期随访普及患者对疾病防护的认可感,鞭策以心血管代谢为中心的多学科协同发展。 共病共管:慢病玄虚责罚的实践旅途 大会主席李万根持重在“治共病”次序发表致辞,指出心血管、肾脏与代谢性疾病并非孑然存在,而是互相交汇、互为因果。因此,如安在临床实践中整合多学科资源,制定个体化、全周期的玄虚责罚决策,成为现时慢病防治的重要命题。 ![]() 图:大会主席李万根持重发表致辞 广州医科大学附庸第二病院王一西持重先容了我国药品麇集带量采购计谋的发展历程及实施搁置。连年来,国度通过麇集采购计谋显赫镌汰药品价钱,削弱患者医疗背负,同期促进医疗机构加强药品合理使用责罚。跟着集采计谋不休完善,医疗机构在药品供应保险、临床合理使用及质料监管等方面将靠近新的挑战与机遇。 ![]() 图:王一西持重发扮演讲 随后,中山大学孙逸仙顾忌病院任萌持重共享了2型糖尿病玄虚责罚的想路。中国糖尿病患病率抓续高潮,当今总体患病率约为14.92%,但血糖截止达标率仍然偏低[5,6]。而糖尿病患者连续同期统一心血管及肾脏疾病风险[5]。说合发现,“代谢记忆效应”在糖尿病责罚中具有费劲真理。现时,糖尿病责罚理念正在发生滚动,从单纯关心血糖截止渐渐转向以心肾结局为导向的玄虚责罚。钠-葡萄糖协同转运卵白2阻止剂(SGLT2i)可通过改善血流能源学、削弱炎症和纤维化等多种机制,具有降糖以外的心肾保护作用[7]。任萌持重追思暗意,临床选择以患者恒久结局为导向的缓助策略,可灵验减慢并发症推崇,提高患者合座健康水和顺生存质料。 ![]() 图:任萌持重发扮演讲 在血脂责罚方面,华南理工大学附庸第六病院宾建平持重系统解读了《2019 欧洲腹黑病学会(ESC)/欧洲动脉粥样硬化学会(EAS)血脂相等责罚指南:2025要点更新》[8]。新版指南围绕心血管全风险责罚链条推出多项中枢建议,初次推选选择SCORE2与SCORE2-OP新式风险掂量模子,这些模子可评估10年致命性与非致命性心血作事件,更精确地指引老年东说念主群的干与策略[8]。在药物缓助方面,新增多种新式降脂药物。针对急性冠脉玄虚征患者,指南强调入院即开动他汀蕴蓄缓助的早期强化降脂策略,并于4~6周后检测胆固醇(LDL-C)以评估疗效。同期,他汀类药物的适用东说念主群进一步扩大至HIV感染者及化疗关系腹黑毁伤高风险者,以强化一级防护。此外,指南建议每个成年东说念主一世中至少检测一次脂卵白(a)水平,以完善风险分层[8]。 ![]() 图:宾建平持重发扮演讲 随后,中南大学湘雅病院漆泓持重指出,我国心衰患病率抓续高潮,且吃亏率和再入院率均较高[9]。现时指南推选以(ACEI)/血管垂死ⅡI受体拮抗剂(ARB)和血管垂死素受体-脑啡肽酶阻止剂(ARNI)、β受体拦阻剂、醛固酮受体阻止剂(MRA)及SGLT2i为中枢的“四联药物缓助”策略[10,11]。值得关心的是,对DAPA ACT HF-TIMI 68、EMPULSE、SOLOIST-WHF磨真金不怕火进行的蚁集分析,评估了3527例因心衰入院患者的院内开动SGLT2i情况,搁置露出SGLT2i可镌汰早期心血管吃亏或心衰恶化风险(HR 0.71,95% CI:0.54~0.93,365投注app官方版P=0.012)及全因吃亏风险(HR 0.57,95% CI:0.41~0.80,P=0.001)[12]。漆泓持重强调,院内启用SGLT2i可显赫镌汰患者不良预后风险,奠定了其早期使用基础。 ![]() 图:漆泓持重发扮演讲 在打算次序,众人们要点围绕“糖心肾共管”张开。众人一致以为,多学科合营时势关于完结慢病患者的早期筛查、早期会诊及恒久责罚具有费劲真理。其中SGLT2i在心衰责罚中获益明确且对血压影响小,符合入院患者出院前开动,也便于门诊随访患者恒久守护。 开云体育(kaiyun)官网多维干与:玄虚守护心肾代谢健康 在“守护心肾健康”专题次序,大会主席彭炎强持重致辞暗意,心肾代谢疾病的责罚已迈入多靶点、多机制协同干与的新阶段。临床实践中应加强多学科合营,将最新循证凭据与个体化缓助策略相勾搭,切实鞭策CKM玄虚责罚时势落地,最终改善患者恒久预后。 ![]() 图:大会主席彭炎强持重发表致辞 随后,南边医科大学深圳病院郭啸华持重指出,CKD患者心血管风险显赫增多,易激勉心肾不良结局[13]。尽管肾素-血管垂死素系统阻止剂(RASi)可通过膨胀出球小动脉,减少肾小球内压,从而保护肾功能;但RASi缓助后大部分CKD患者仍靠近肾病推崇和心血管残余风险[14]。连年来的说合标明,SGLT2i与RASi蕴蓄使用好像带来更多的心肾保护获益[15]。SGLT2i可阻止近端小管钠重接收,通过管球反馈收缩入球小动脉,进一步镌汰肾小球高压和高滤过,减少卵白尿,减慢肾功能着落[15,16]。同期,DAPA-CKD和CREDENCE说合的蕴蓄分析露出,联用SGLT2i使RASi停药风险镌汰15%[17],为恒久标准缓助提供了保险。 ![]() 图:郭啸华持重发扮演讲 海南省东说念主民病院魏佳莉持重暗意,高钾血症在CKD、心衰及糖尿病患者中较为常见,并与心律失常及吃亏风险密切关系[18]。当今指南建议将高钾血症会诊阈值前移至血钾>5.0mmol/L,以实时识别风险[19]。CKD患者高钾血症的降钾策略也已疏忽从单一的急症处理滚动为急性蕴蓄恒久的慢性责罚。新式钾离子勾搭剂环硅酸锆钠(SZC)和Patiromer(尚未在中国上市)已被多项说合阐明,可用于CKD统一高钾血症的恒久缓助。《钾离子勾搭剂在CKD患者高钾血症缓助中利用的中国众人共鸣(2025 年版)》[19]推选非透析CKD慢性高钾血症恒久使用SZC;RAASi所致者优先用SZC降钾,无效再减量或停用RAASi。守护性血液透析患者应在充分透析基础上,非透析日个体化使用SZC(如8周),以安然截止透析长间歇血钾水平。 ![]() 图:魏佳莉持重发扮演讲 广东省东说念主民病院黎励文持重指出,β受体拦阻剂自20世纪60年代问世以来,从领先的抗心绞痛药物发展为心血管疾病缓助的一线药物,其在心衰、高血压、心律失常及冠心病等限度的重要塞位不休被从头意志和巩固[20-23]。值得关心的是,长效β受体拦阻剂(如缓释剂型)24小时血药浓度安然,且守护在缓助窗内,故意于疾病的恒久截止[24-26]。黎励文持重强调,合理利用β受体拦阻剂可灵验镌汰心血作事件及暴毙风险,是心血管疾病缓助的费劲基础药物之一。 ![]() 图:黎励文持重发扮演讲 广州医科大学附庸第三病院张莹持重强调,中国东说念主群血脂谱以角落升高为主,责罚需因东说念主制宜[27]。红曲类自然调脂药通过多种要素协同作用,可完结“三降一升”全面调脂。CCSPS说合阐明,与安危剂组比拟,红曲类调脂药显赫镌汰主要冠脉事件风险45%、冠心病吃亏风险31%、全因吃亏风险33%,且在糖尿病、老年、高血压亚组中获益一致[28]。糖尿病患者以羼杂型血脂芜乱为特征,2024年《糖尿病患者血脂责罚中国众人共鸣》[29]初次将LDL-C与非胆固醇(非HDL-C)共同当作紧要干与靶点。红曲类药物全面退换血脂谱的性情刚巧契合这一需求,且具有考究的安全性,是中国糖尿病患者血脂相等的优选药物之一。 ![]() 图:张莹持重发扮演讲 在打算次序,与会众人指出当今SGLT2i已成为CKD一线缓助药物,关于存在卵白尿、肾功能推崇风险或统一心衰、心血管危急因素的患者,应优先使用。用药前需与患者充分疏通,解说SGLT2i的心肾获益,并奉告可能出现的尿路感染、一过性肌酐升高级情况,以提高投降性。另外,众人强调心率增快是心血作事件链中的孤苦危急因素。不同疾病心率截止地点差异,药物选择应个体化。举例,高血压患者静息心率>80次/分需干与,药物缓助首选β受体拦阻剂,建议优先选择腹黑高选择性长效β1受体拦阻剂(如好意思托洛尔缓释片或比索洛尔)[30]。缓助历程中应按期监测患者血压、心率达标情况与药物耐受性。 追思 彭炎强持重追思指出,CKM玄虚征理念的建议为慢性疾病的合座责罚提供了新的想路。往常慢病责罚应从单一疾病缓助时势疏忽转向以风险评估和多学科合营为中枢的玄虚责罚时势。通过整合心血管、肾脏及代谢限度的最新说合推崇,并勾搭指南推选和实在寰宇凭据,可进一步鞭策CKM玄虚责罚理念在临床实践中的利用,从而改善患者恒久健康结局。 参考文件: [1] Sun H, Saeedi P, Karuranga S, et al. Erratum to \"IDF Diabetes Atlas: Global, regional and country-level diabetes prevalence estimates for 2021 and projections for 2045\" [Diabetes Res. Clin. Pract. 183 (2022) 109119][J]. Diabetes Res Clin Pract, 2023, 204:110945. [2] GBD 2017 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 354 diseases and injuries for 195 countries and territories, 1990-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017[J]. Lancet, 2018, 392(10159):1789–1858. [3] GBD Chronic Kidney Disease Collaboration. Global, regional, and national burden of chronic kidney disease, 1990-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017[J]. Lancet, 2020, 395(10225):709–733. [4] Ndumele C E, Rangaswami J, Chow S L, et al. Cardiovascular-Kidney-Metabolic Health: A Presidential Advisory From the American Heart Association[J]. Circulation, 2023, 148(20):1606–1635. [5] Giorgino F, Vora J, Fenici P, et al. Cardiovascular protection with sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors in type 2 diabetes: Does it apply to all patients?[J]. Diabetes Obes Metab, 2020, 22(9):1481–1495. [6] Wang L, Peng W, Zhao Z, et al. Prevalence and Treatment of Diabetes in China, 2013-2018[J]. Jama, 2021, 326(24):2498–2506. [7] Heerspink H J, Perkins B A, Fitchett D H, et al. Sodium Glucose Cotransporter 2 Inhibitors in the Treatment of Diabetes Mellitus: Cardiovascular and Kidney Effects, Potential Mechanisms, and Clinical Applications[J]. Circulation, 2016, 134(10):752–72. [8] Mach F, Koskinas K C, Roeters van Lennep J E, et al. 2025 Focused Update of the 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias[J]. Atherosclerosis, 2025, 409:120479. [9] Wang H, Chai K, Du M, et al. Prevalence and Incidence of Heart Failure Among Urban Patients in China: A National Population-Based Analysis[J]. Circ Heart Fail, 2021, 14(10):e008406. [10] McDonagh T A, Metra M, Adamo M, et al. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure[J]. Eur Heart J, 2021, 42(36):3599–3726. [11] 中华医学会心血管病学分会, 中国医师协会心血管内科医师分会, 中国医师协会心力枯竭专科委员会, 等. 中国心力枯竭会诊和缓助指南2024[J]. 中华心血管病杂志, 2024, 52:235–275. [12] Berg D D, Patel S M, Haller P M, et al. Dapagliflozin in Patients Hospitalized for Heart Failure: Primary Results of the DAPA ACT HF-TIMI 68 Randomized Clinical Trial and Meta-Analysis of Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors in Patients Hospitalized for Heart Failure[J]. Circulation, 2025, 152(20):1411–1422. [13] Kumar U, Wettersten N, Garimella P S. Cardiorenal Syndrome: Pathophysiology[J]. Cardiol Clin, 2019, 37(3):251–265. [14] Lewis E J, Hunsicker L G, Clarke W R, et al. Renoprotective effect of the angiotensin-receptor antagonist irbesartan in patients with nephropathy due to type 2 diabetes[J]. N Engl J Med, 2001, 345(12):851–60. [15] Anders H J, Davis J M, Thurau K. Nephron Protection in Diabetic Kidney Disease[J]. N Engl J Med, 2016, 375(21):2096–2098. [16] Tylicki L, Larczynski W, Rutkowski B. Renal protective effects of the renin-angiotensin-aldosterone system blockade: from evidence-based approach to perspectives[J]. Kidney Blood Press Res, 2005, 28(4):230–42. [17] Fletcher R A, Jongs N, Chertow G M, et al. Effect of SGLT2 Inhibitors on Discontinuation of Renin-angiotensin System Blockade: A Joint Analysis of the CREDENCE and DAPA-CKD Trials[J]. J Am Soc Nephrol, 2023, 34(12):1965–1975. [18] 边佳明、左力、赵厚宇、韩旭. 中国门诊患者高钾血症散播及诊疗近况的流行病学说合[J]. 中国血液净化, 2020, 19(11):5. [19] 中国说合型病院学会肾脏病学专科委员会. 钾离子勾搭剂在慢性肾脏病患者高钾血症缓助中利用的中国众人共鸣(2025年版)[J]. 中华肾脏病杂志, 2025, 41(4):297–305. [20] Mancia G, Kreutz R, Brunström M, et al. 2023 ESH Guidelines for the management of arterial hypertension The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension: Endorsed by the International Society of Hypertension (ISH) and the European Renal Association (ERA)[J]. J Hypertens, 2023, 41(12):1874–2071. [21] Rao S V, O'Donoghue M L, Ruel M, et al. 2025 ACC/AHA/ACEP/NAEMSP/SCAI Guideline for the Management of Patients With Acute Coronary Syndromes: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines[J]. Circulation, 2025, 151(13):e771–e862. [22] 中华医学会心血管病学分会, 中华心血管病杂志剪辑委员会. 非ST段举高型急性冠脉玄虚征会诊和缓助指南(2024)[J]. 中华心血管病杂志, 2024, 52:615–646. [23] 国度心血管病中心, 国度心血管病众人委员会心力枯竭专科委员会, 中国医师协会心力枯竭专科委员会, 等. 国度心力枯竭指南2023(精简版)[J]. 中国轮回杂志, 2023. [24] Oosterhuis B, Jonkman J H, Kerkhof F A. Pharmacokinetic and pharmacodynamic comparison of a new controlled-release formulation of metoprolol with a traditional slow-release formulation[J]. Eur J Clin Pharmacol, 1988, 33 Suppl:S15–8. [25] Sandberg A, Abrahamsson B, Regårdh C G, et al. Pharmacokinetic and biopharmaceutic aspects of once daily treatment with metoprolol CR/ZOK: a review article[J]. J Clin Pharmacol, 1990, 30(S2):S2–16. [26] Wikstrand J. MERIT-HF--description of the trial[J]. Basic Res Cardiol, 2000, 95 Suppl 1:I90–7. [27] Opoku S, Gan Y, Fu W, et al. Prevalence and risk factors for dyslipidemia among adults in rural and urban China: findings from the China National Stroke Screening and prevention project (CNSSPP)[J]. BMC Public Health, 2019, 19(1):1500. [28] Lu Z, Kou W, Du B, et al. Effect of Xuezhikang, an extract from red yeast Chinese rice, on coronary events in a Chinese population with previous myocardial infarction[J]. Am J Cardiol, 2008, 101(12):1689–93. [29] 中国医师协会内分泌代谢科医师分会, 国度心血管病众人委员会心血管代谢医学专科委员会. 糖尿病患者血脂责罚中国众人共鸣(2024版)[J], 2024, 16:383–403. [30] 中国高血压防治指南翻新委员会,高血压定约(中国),中国医疗保健外洋交流促进会高血压病学分会,等.中国高血压防治指南(2024年翻新版)[J].中华高血压杂志(中英文),2024,32(07):603-700. 本材料由阿斯利康提供,仅供医疗卫生专科东说念主士进行医学科学交流,无须于实施想法。 审批编码: CN-179790 落伍日历:2026-09-13 更多心血管精彩实践 快来“大夫站网页版”瞧一瞧 精彩资讯等你来 *\"医学界\"用功所发表实践专科、可靠,但分歧实践的准确性作念出答应;请关系各方在选择或以此当作决策依据时另行核查。 |














备案号: